April 15, 2022 - Asia News - Expertini

Day: April 15, 2022

パートナー3人がアジア太平洋と中東でハイドリック&ストラグルズに加わる

【香港2022年4月16日PR Newswire=共同通信JBN】グローバル・リーダーシップ・アドバイザリーと人材ソリューションのトップクラスのプロバイダーであるハイドリック&ストラグルズ(Heidrick & Struggles)(https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=3506453-1&h=2478271873&u=http%3A%2F%2Fwww.heidrick.com%2F&a=Heidrick+%26+Struggles )(Nasdaq: HSII)は、2022年2月と3月に、アジア太平洋および中東地域で、エグゼクティブ・サーチ部門にパートナー2人、ハイドリック・コンサルティング(Heidrick Consulting)部門にパートナー1人をそれぞれ迎え入れた。 アジア太平洋および中東地域担当のリージョナルリーダー、Stephen McAlinden氏は「現下の厳しい企業および経済環境にあって各企業は、常に変化する環境の中で経営を行うことができる能力が高く、回転の速い経営陣の開発に目を向けている。Elsie Zhang、伊藤嘉明両氏の豊かな経験は一体となって、当社の顧客が経営陣を構築して事業目標推進で成功を勝ち取るのを支援していくだろう」と語った。 伊藤嘉明(https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=3506453-1&h=991551906&u=https%3A%2F%2Fwww.heidrick.com%2Fen%2Fpeople%2Fi%2Fyoshiaki_ito&a=Yoshiaki+Ito )氏は、東京オフィスのパートナーとして、またGlobal Technology & Services Practice(グローバルテクノロジー&サービス・プラクティス)のメンバーとしてハイドリック&ストラグルズに加わった。同氏はこれまで、事業の大幅転換・変革イニシアチブに特化した経営コンサルティング会社であるX-TANK Consultingを創業し、率いてきた。変革のリーダーおよび改革の主体として伊藤氏は、いくつかのFortune 500企業で事業の大幅転換を指導した。 Elsie Zhang(https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=3506453-1&h=2124664511&u=https%3A%2F%2Fwww.heidrick.com%2Fen%2Fpeople%2Fz%2Felsie_zhang&a=Elsie+Zhang ...

海德思哲欢迎亚太和中东的三名合伙人

香港2022年4月15日 /美通社/ -- 全球领导力咨询和按需提供人才解决方案卓越提供商海德思哲(Heidrick & Struggles) (纳斯达克股票代码: HSII)于2022年2月和3月分别为亚太和中东地区的高管猎聘业务和Heidrick咨询业务新增两名和一名合伙人。 亚太和中东地区领导人Stephen McAlinden表示:"在这一充满挑战的企业和经济环境中,公司正在寻求发展能够在不断变化的环境中运营的高绩效的敏捷领导团队。Elsie和Aki的丰富经验将帮助我们的客户建立领导团队,以促进成功地推动业务目标。" Yoshiaki Ito 加入海德思哲,担任东京办事处合伙人和全球技术和服务业务成员。在此之前,他创立并领导了一家管理咨询公司X-TANK Consulting,专门从事周转和业务转型计划。作为转型领导者和变革代理,Ito曾在多家《财富》500强公司领导周转业务。 Elsie Zhang 加入海德思哲,担任东京办事处合伙人和医疗保健与生命科学业务部成员。她专门为日本和其他国家的跨国公司,特别是制造商招聘高管。此前,Zhang曾领导另一家全球高管猎聘公司在日本市场的工业领域业务。 海德思哲亚太地区执行合伙人Markus Wiesner表示:"随着我们的客户继续在充满活力的经济环境中运营,他们向我们寻求帮助,以建立能够应对不断变化的环境和优化绩效的高绩效领导团队。对于希望提高组织效率和加速绩效的客户来说,Jan将是宝贵的资源。" Jan Hendrik Kraus加入海德思哲,担任迪拜办事处合伙人。 Kraus在金融服务和咨询领域拥有23年的经验,专注于战略开发和实施,与董事会、首席执行官以及多个行业的全球职能和区域团队在组织协调、领导力参与、团队效率和变革管理方面开展合作。在此之前,Kraus是另一家国际高管猎聘公司的高级合伙人。 ### 关于Heidrick & ...

Heidrick & Struggles 亞太和中東地區加入三位合夥人

香港2022年4月15日 /美通社/ -- Heidrick & Struggles(海德思哲國際諮詢公司)(Nasdaq: HSII) 是全球領導力諮詢和人才解決方案的主要供應商。在 2022 年 2 月和 3 月期間,公司亞太和中東地區的獵頭業務增加了兩位合夥人,Heidrick Consulting 業務則新增了一位合夥人。 亞太和中東地區負責人 Stephen McAlinden 表示:「在這個充滿挑戰的企業和經濟環境中,公司正在尋求培養能夠在不斷變化環境中運作的高效敏捷領導團隊。Elsie 和 Aki 的豐富經驗將幫助我們的客戶建立領導團隊,以促進成功實現業務目標。」 ...

IBM研究显示: AI伦理不再仅是技术部门的责任,业务高管也责无旁贷

今年的调查中,80% 的受访者指认非技术高管为AI 伦理的首要倡导者,而2018 年的比例仅为 15%79% 的受访 CEO 表示准备落实 AI 伦理实践,但只有不到四分之一的企业已采取行动68% 的组织承认多样性对于减轻AI 偏见很重要,但受访者表示他们AI 团队的多样性远远低于其组织的整体多样性水平:女性包容性低 5.5 倍, LGBT+个人包容性低 4 倍,种族包容性低 1.7 倍北京2022年4月15日 ...

ハイセンスがパリ・サンジェルマン・プレーヤーの自宅に乗り込み、同クラブとの2年目のパートナーシップを紹介

【青島(中国)2022年4月15日PR Newswire=共同通信JBN】家電・消費家電で世界をリードするハイセンス(Hisense)とパリ・サンジェルマンは2年目のパートナーシップに入り、2回目のコマーシャルを15日開始した。 2021年を振り返ると、ハイセンスはネイマール(Neymar Jr)、ケイラー・ナバス(Keylor Navas)、アンヘル・ディ・マリア(Angel Di Maria)、アンデル・エレーラ(Ander Herrera)、プレスネル・キンペンベ(Presnel Kimpembe)らサッカーのスター選手が登場する感動的なコマーシャルをリリースし、ハイセンスの卓越した品質にハイライトをあてた。最初のコマーシャルは幅広い注目を集め、オンラインとオフラインの両方で称賛された。 この日、ハイセンスはパリ・サンジェルマンと協力して2回目のコマーシャルをリリースし、アンヘル・ディ・マリアとプレスネル・キンペンベがコマーシャルに再登場する一方、リオネル・メッシ(Leo Messi)、マルキーニョス(Marquinohos)とイドリッサ・ゲイェ(Idrissa Gueye)がハイセンスのコマーシャルチームに初めて加わった。この広告は快適な住居環境でさまざまなハイセンスの家電を紹介し、サッカープレーヤーの日常生活の視点からハイセンス製品の優れた技術を強調している。継続中のパートナーシップと各プレーヤーの高度な取り組みはパリ・サンジェルマンのサポートとハイセンスの評価を反映し、ハイセンス・ブランドが世界で幅広く評価され、サポートされていることを表している。   ハイセンスは最高の技術と高品質製品によって「Perfect Partner(最適なパートナー)」になる 今回のコマーシャルのテーマはPerfect Partnerで、長年にわたるハイセンスとパリ・サンジェルマンの優れたパートナーシップを表している。コマーシャルはまた、ハイセンスが同社の優れた製品および技術によって、サッカーファンと消費者の生活のPerfect Partnerになるつもりであることを示してもいる。コマーシャルは同じビルで生活する5人のパリ・サンジェルマンのスターを特集し、ハイセンス製品を使う日常生活でのスターの交流をとらえている。 ハイセンスは長年にわたり、技術イノベーションを通じてディスプレー技術を深化させ、消費者に完璧なTV品質を提供してきた。今回のコマーシャルで、プレーヤーはハイセンスTVを使用し、スポーツの滑らかさを高めるとともに動きの速い試合を観戦できるSports Mode技術を体験した。Sports ...

中國國家藥品監督管理局批准百澤安(R)用於食管鱗狀細胞癌的二線治療

百澤安®目前在中國已獲批八項適應症 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月15日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。公司今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗體藥物百澤安® (替雷利珠單抗注射液)用於治療既往接受過一線標準化療後進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者。 百濟神州高級副總裁、實體瘤首席醫學官Mark Lanasa醫學博士表示:「我們在針對二線ESCC的全球3期臨床試驗中觀察到,百澤安®這一具有差異化的檢查點抑制劑顯著改善了患者的總生存期且總體耐受性良好。在美國和歐盟,針對該適應症的註冊申報已由我們的合作夥伴諾華提交,且已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)的受理,目前正在審評中。這再一次印證了我們努力加快百澤安®的研發進展,以造福全球腫瘤患者的承諾。」  百濟神州公司總裁、首席運營官兼中國區總經理吳曉濱博士表示:「此次新適應症的獲批對於我國ESCC患者而言,無疑是又一意義重大的進展。作為一款重要的免疫治療方案,百澤安®已在中國獲批八項適應症。我們立足於科學的商業化團隊已超過3,100人,將繼續致力於把百澤安®帶給更多有望從中獲益的患者。」  該試驗的主要研究者、北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授表示:「食管癌是消化道領域最常見的惡性腫瘤之一。全球3期臨床試驗RATIONALE302的結果顯示了百澤安®作為二線治療方案,對於ESCC患者的有效性和安全性。百澤安®這一適應症獲得NMPA批准,對於既往接受過治療的ESCC患者來說是一個好消息,我們很高興能夠為患者帶來更多治療新選擇。」 此次新適應症的獲批是基於一項隨機、開放性、多中心的全球3期臨床試驗RATIONALE 302(NCT03430843)的研究結果。該試驗旨在評估百澤安®對比化療,作為局部晚期或轉移性ESCC患者二線治療方案的有效性和安全性。試驗主要終點是意向性治療(ITT)人群的總生存期(OS);關鍵次要終點是PD-L1高表達人群(定義為目測估計綜合陽性評分 ≥10%)的OS,其他次要終點包括無進展生存期(PFS)、客觀緩解率(ORR)、緩解持續時間(DoR)和安全性。共有512例來自亞洲、歐洲和北美的11個國家和地區的患者入組該試驗,這些患者以1:1的比例隨機分配至百澤安®組或化療組(化療組的治療方案為研究者選擇的紫杉醇、多西他賽或伊立替康)。百濟神州已於2021年美國臨床腫瘤學會年會上公佈了此項臨床試驗的結果。  在美國和歐盟,百澤安®用於局部晚期或轉移性ESCC患者二線治療的上市申請已由諾華提交,且已獲FDA及EMA的受理,目前正在審評中。  關於食管鱗狀細胞癌  食管癌是消化道領域最常見的惡性腫瘤之一。中國作為食管癌的高發國家,每年新發病例數約占全球新發癌症病例數的53.7%,死亡病例數約占全球的55.7%。食管癌主要分為鱗癌和腺癌,在中國,90%以上的患者為食管鱗狀細胞癌。  關於百澤安®(替雷利珠單抗注射液)  百澤安®(替雷利珠單抗注射液)是一款人源化IgG4抗程式性死亡受體1(PD-1)單克隆抗體,設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合。臨床前資料表明,巨噬細胞中的Fcγ受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導殺傷T細胞,從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。  百澤安®是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的藥物,目前正進行單藥及聯合療法臨床試驗,以開發一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應症。百濟神州已在全球35個國家和地區開展或完成了超過20項百澤安®的潛在註冊可用的臨床試驗,其中包括17項3期臨床試驗和4項關鍵性2期臨床試驗。  ...

中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于食管鳞状细胞癌的二线治疗

百泽安®目前在中国已获批八项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年4月15日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体药物百泽安® (替雷利珠单抗注射液)用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。 百济神州高级副总裁、实体瘤首席医学官Mark Lanasa医学博士表示:“我们在针对二线ESCC的全球3期临床试验中观察到,百泽安®这一具有差异化的检查点抑制剂显著改善了患者的总生存期且总体耐受性良好。在美国和欧盟,针对该适应症的注册申报已由我们的合作伙伴诺华提交,且已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的受理,目前正在审评中。这再一次印证了我们努力加快百泽安®的研发进展,以造福全球肿瘤患者的承诺。” 百济神州公司总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨博士表示:“此次新适应症的获批对于我国ESCC患者而言,无疑是又一意义重大的进展。作为一款重要的免疫治疗方案,百泽安®已在中国获批八项适应症。我们立足于科学的商业化团队已超过3,100人,将继续致力于把百泽安®带给更多有望从中获益的患者。” 该试验的主要研究者、北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授表示:“食管癌是消化道领域最常见的恶性肿瘤之一。全球3期临床试验RATIONALE302的结果显示了百泽安®作为二线治疗方案,对于ESCC患者的有效性和安全性。百泽安®这一适应症获得NMPA批准,对于既往接受过治疗的ESCC患者来说是一个好消息,我们很高兴能够为患者带来更多治疗新选择。” 此次新适应症的获批是基于一项随机、开放性、多中心的全球3期临床试验RATIONALE 302(NCT03430843)的研究结果。该试验旨在评估百泽安®对比化疗,作为局部晚期或转移性ESCC患者二线治疗方案的有效性和安全性。试验主要终点是意向性治疗(ITT)人群的总生存期(OS);关键次要终点是PD-L1高表达人群(定义为目测估计综合阳性评分 ≥10%)的OS,其他次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和安全性。共有512例来自亚洲、欧洲和北美的11个国家和地区的患者入组该试验,这些患者以1:1的比例随机分配至百泽安®组或化疗组(化疗组的治疗方案为研究者选择的紫杉醇、多西他赛或伊立替康)。百济神州已于2021年美国临床肿瘤学会年会上公布了此项临床试验的结果。  在美国和欧盟,百泽安®用于局部晚期或转移性ESCC患者二线治疗的上市申请已由诺华提交,且已获FDA及EMA的受理,目前正在审评中。  关于食管鳞状细胞癌  食管癌是消化道领域最常见的恶性肿瘤之一。中国作为食管癌的高发国家,每年新发病例数约占全球新发癌症病例数的53.7%,死亡病例数约占全球的55.7%。食管癌主要分为鳞癌和腺癌,在中国,90%以上的患者为食管鳞状细胞癌。  关于百泽安®(替雷利珠单抗注射液)  百泽安®(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化IgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。临床前数据表明,巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞,从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。  百泽安®是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物,目前正进行单药及联合疗法临床试验,以开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。百济神州已在全球35个国家和地区开展或完成了超过20项百泽安®的潜在注册可用的临床试验,其中包括17项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。  ...

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