Day: December 13, 2023

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年12月13日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球生物科技公司，今日宣佈，多款商業化產品和新增適應症成功進入國家醫療保障局（「國家醫保局」）發佈的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》（「國家醫保藥品目錄」）。 其中，公司自主研發的抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗注射液）和BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）成功續約並分別新增兩項適應症納入國家醫保藥品目錄；合作引進產品戈舍瑞林長效微球制劑百拓維®（注射用戈舍瑞林微球）、罕見病Castleman病治療藥物薩溫珂®（注射用司妥昔單抗）首次獲得納入，而RANKL抑制劑安加維®（地舒單抗注射液，120mg（1.7ml）/瓶）成功轉為常規乙類並新增一項適應症獲得納入。此外，公司自主研發的PARP抑制劑百匯澤®（帕米帕利膠囊）也在今年成功續約。 「此次百濟神州多款創新藥物和新適應症得以成功納入國家醫保藥品目錄，將使更多國內患者用上全球領先的高品質抗癌新藥，切實減輕治療負擔，這令我們倍感振奮。近年來，得益於醫保支付制度的深入改革，以及我國創新藥產業的迅速發展，許多具備臨床效益的創新藥能夠被儘早納入醫保，極大改善了患者用藥的可及與可負擔性。」百濟神州總裁、首席運營官吳曉濱博士表示，「尤其是今年《談判藥品續約規則》中對1類新藥的有力支持，體現了國家醫保局鼓勵創新的政策導向，既保障了患者的治療需求，也為醫藥產業的長期發展奠定了良好基礎。我們相信，隨著醫保制度的不斷完善，醫藥產業將進一步邁向高品質發展，持續惠及我國乃至全球的患者。」 以下為本次新增納入或通過續約進入國家醫保藥品目錄的產品和適應症： 百澤安®成功續約並新增兩項適應症納入國家醫保藥品目錄： 聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用於PD-L1高表達的局部晚期不可切除的或轉移性的胃或胃食管結合部腺癌的一線治療。聯合紫杉醇和鉑類藥物或含氟尿嘧啶類藥物和鉑類藥物用於不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌的一線治療。百悅澤®成功續約並新增兩項適應症納入國家醫保藥品目錄： 新診斷的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。新診斷的成人華氏巨球蛋白血症（WM） 患者。百拓維®一項適應症被納入國家醫保藥品目錄： 需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。薩溫珂®一項適應症被納入國家醫保藥品目錄： 治療人體免疫缺陷病毒（HIV）陰性和人皰疹病毒8型（HHV-8）陰性的多中心Castleman病（MCD）成人患者。安加維®成功轉為常規乙類並新增一項適應症納入國家醫保藥品目錄： 實體腫瘤骨轉移患者或多發性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關事件（病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術）的發生風險。百匯澤®成功續約： 既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA（gBRCA）突變的復發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的治療。新版國家醫保藥品目錄將自2024年1月1日起正式實施。 關於百濟神州 百濟神州是一家全球生物科技公司，專注於為全世界的癌症患者研發創新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線和產品組合，致力於為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球五大洲，我們有超過10,000人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。如需瞭解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關注「百濟神州」微信公眾號。 前瞻性聲明  本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private ...

香港2023年12月13日 /美通社/ -- 全球領先的互聯網社區創建者 – 網龍網絡控股有限公司（「網龍」或「本公司」，香港交易所股份代號：777）今日宣佈成功完成合併交易，網龍將其核心海外教育業務（「網龍教育業務」）與紐約證券交易所上市公司Gravitas Education Holdings, Inc. (「GEHI」)合併，合併後實體的估值為8億美元。 秉持著新品牌及公司通過人工智能（AI）推動教育轉型的方向，合併後的實體已在交易完成時更名為Mynd.ai,Inc.（「Mynd.ai」）。同時，其證券代碼也立即從「GEHI」正式更改為 「MYND」。 合併交易完成後，網龍現持有Mynd.ai發行股份的74.39%，而Mynd. ai則擁有運營網龍教育業務子公司群100% 的股權。 在交易完成前，GEHI已完成出售其除新加坡教育業務以外的所有業務。 網龍副董事長兼Mynd.ai董事會主席梁念堅博士表示：「我們的業務不只是製造產品，更是創造價值。這次交易的完成標誌著網龍迎來一個重要時刻，我們通過將海外教育業務分拆為一個獨立的、在美國上市的實體，為股東釋放巨大的價值，並引領我們重新定義教育領域。我們的戰略方向明確：我們將從硬件供應商轉型為課堂即服務（Classroom as a Service, CaaS）領域的領導者。我們旨在充分利用全球超過100萬間教室的現有基礎，打造一個可以容納各類內容提供商的開放平台，並提供一系列的SaaS服務，以實現無縫的教學體驗。最重要的是，將Mynd.ai打造成面向K-12市場的一體化解決方案供應商。教育的未來已經到來，它是智能、無縫且無邊界的。」 ...

中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年12月13日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球生物科技公司，今日宣布，多款商业化产品和新增适应症成功进入国家医疗保障局（"国家医保局"）发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（"国家医保药品目录"）。 其中，公司自主研发的抗PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单抗注射液）和BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼胶囊）成功续约并分别新增两项适应症纳入国家医保药品目录；合作引进产品戈舍瑞林长效微球制剂百拓维®（注射用戈舍瑞林微球）、罕见病Castleman病治疗药物萨温珂®（注射用司妥昔单抗）首次获得纳入，而RANKL抑制剂安加维®（地舒单抗注射液，120mg（1.7ml）/瓶）成功转为常规乙类并新增一项适应症获得纳入。此外，公司自主研发的PARP抑制剂百汇泽®（帕米帕利胶囊）也在今年成功续约。 "此次百济神州多款创新药物和新适应症得以成功纳入国家医保药品目录，将使更多国内患者用上全球领先的高品质抗癌新药，切实减轻治疗负担，这令我们倍感振奋。近年来，得益于医保支付制度的深入改革，以及我国创新药产业的迅速发展，许多具备临床效益的创新药能够被尽早纳入医保，极大改善了患者用药的可及与可负担性。"百济神州总裁、首席运营官吴晓滨博士表示，"尤其是今年《谈判药品续约规则》中对1类新药的有力支持，体现了国家医保局鼓励创新的政策导向，既保障了患者的治疗需求，也为医药产业的长期发展奠定了良好基础。我们相信，随着医保制度的不断完善，医药产业将进一步迈向高质量发展，持续惠及我国乃至全球的患者。" 以下为本次新增纳入或通过续约进入国家医保药品目录的产品和适应症： 百泽安®成功续约并新增两项适应症纳入国家医保药品目录： 联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于PD-L1高表达的局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗。联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类药物和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。百悦泽®成功续约并新增两项适应症纳入国家医保药品目录： 新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。新诊断的成人华氏巨球蛋白血症（WM） 患者。百拓维®一项适应症被纳入国家医保药品目录： 需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。萨温珂®一项适应症被纳入国家医保药品目录： 治疗人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心Castleman病（MCD）成人患者。安加维®成功转为常规乙类并新增一项适应症纳入国家医保药品目录： 实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险。百汇泽®成功续约： 既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。新版国家医保药品目录将自2024年1月1日起正式实施。 关于百济神州 百济神州是一家全球生物科技公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲，我们有超过10,000人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。如需了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn或关注"百济神州"微信公众号。 前瞻性声明  本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》（Private ...

上海2023年12月13日 /美通社/ -- 北京时间2023年12月13日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司两款创新药产品成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），其中拓益®（特瑞普利单抗注射液）新增3项适应症，民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）为首次纳入正式医保目录。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。 君实生物联席首席执行官李聪先生表示："本次国家医保目录调整工作充分凸显了国家对本土创新药企的药物研发和产业化工作的重视和支持。君实生物基于‘保障基本'、‘患者受益'的前提，积极响应医保政策号召，目前，拓益®已上市的6项适应症全部纳入新版医保，将进一步拓展不同瘤种领域获益患者的范围，为患者及其家庭减轻就医负担；而新冠口服药民得维®为首次进入正式目录，对于保障国家长期公共卫生防控工作和人民群众身体健康具有重要意义。我们将积极配合国家及地方相关部门推进医保落地工作，以期让更多中国患者获得具有国际水平的可及、可负担的高质量创新药物治疗。" 以下为纳入本次新版国家医保目录的产品及适应症： 拓益®：中美两国获批上市的首款国产抗PD-1单抗 既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。民得维®：循证医学证据最强的国产新冠口服药 轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。关于特瑞普利单抗注射液（拓益®） 特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。 截至目前，特瑞普利单抗已在中国获批6项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前6项获批适应症已全部纳入《国家医保目录（2023年）》，是目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物。 在国际化布局方面，特瑞普利单抗已作为首款鼻咽癌药物在美国获得批准，其在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌、小细胞肺癌领域获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予2项突破性疗法认定、1项快速通道认定、1项优先审评认定和5项孤儿药资格认定。 2022年12月和2023年2月，欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和保健品管理局（MHRA）分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）。2023年11月，澳大利亚药品管理局（TGA）受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请，特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得TGA授予孤儿药资格认定。 关于氢溴酸氘瑞米德韦片（民得维®，VV116/JT001） 民得维®是一款口服核苷类药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前药效学研究显示，民得维®在体外对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用；在小鼠模型上，低剂量的民得维®就可将肺部病毒滴度降低至检测限以下，可显著改善肺组织病理变化，表现出较强的抗病毒功效。临床前的药代动力学等研究结果显示，民得维®具有很高的口服生物利用度，其口服吸收后，迅速代谢为母体核苷，并在体内组织广泛分布。 民得维®由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部"一带一路"联合实验室）、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司（旺山旺水）和君实生物共同研发。 在新冠疫情期间，民得维®在国内外开展了多项临床研究。1项在伴有进展为重症高风险因素的轻中度COVID-19患者中对比PAXLOVID用于轻中度COVID-19早期治疗的Ⅲ期临床研究（JT001-010）获得国际权威期刊《新英格兰医学杂志》（The New England ...

公司計劃將物聯網和網絡安全業務單元完全分拆  業內資深人士 Giamatteo 將擔任 BlackBerry 的行政總裁物聯網和網絡安全業務單元將成為 BlackBerry 完全獨立的部門正進行分拆集中管理的業務並適度調整成本結構的流程公司將不再追求物聯網業務子公司的 IPO全新的組織結構將為提高股東價值提供更多選擇加拿大安大略省滑鐵盧市2023年12月13日 /美通社/ -- BlackBerry Limited（紐約證券交易所代碼：BB；多倫多證券交易所代碼：BB）今天宣佈任命 John J. Giamatteo 為公司新任行政總裁及董事會成員，即時生效。Richard (Dick) Lynch 將卸任自 ...

上海2023年12月13日 /美通社/ -- 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552.HK）今日宣布，公司自主研发的糖尿病全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（商品名：华堂宁®）成功纳入国家医疗保障局（"国家医保局"）发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（"国家医保药品目录"）。多格列艾汀是华领医药首次参加医保谈判的首款商业化产品。此次顺利进入医保，标志着华领医药在商业化道路上的又一次重大突破。最新的国家医保药品目录将于2024年1月1日执行。 多格列艾汀是华领医药根据"修复传感，重塑稳态，从源头上治疗糖尿病"的原创科学概念，自主研发的一款全球首创、全新机制、异位变构调节的GKA药物。多格列艾汀以人体血糖传感器葡萄糖激酶（GK）为靶点，作用于胰岛、肠道、肝脏等葡萄糖储存与输出器官，改善2型糖尿病患者受损的GK功能，进而改善β细胞功能，降低胰岛素抵抗。故而，具有重塑血糖平衡生理调节的作用机制，有望从源头上控制2型糖尿病的进展和并发症的发生。临床研究显示，部分患者接受多格列艾汀治疗后，停药后也能实现良好的血糖控制，有望实现糖尿病缓解。 多格列艾汀于2022年9月正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，是全球范围内首个获批上市的GKA药物，用于单药用药或者与二甲双胍联合用药，治疗2型糖尿病。2023年9月，NMPA官网发布《2022年度药品审评报告》，其中明确指出，多格列艾汀片为全球首个GKA类2型糖尿病治疗药物。首次以官方形式确认了多格列艾汀的首创新药地位。 自多格列艾汀上市以来，公司一直与生产合作伙伴和商业化伙伴密切合作，确保了多格列艾汀足够的市场供应。公司预计2023-2024年用于商业化药物生产及产能扩张的总投资约为4亿元人民币。 此次多格列艾汀被纳入国家医保药品目录，成为公司首款被纳入国家医保药品目录的产品，有望进一步提升糖尿病患者购药的可及性与可负担性，惠及更多糖尿病患者，真正体现华领医药以"患者为先，创新为本，良药为民"的企业宗旨。华领医药将继续携手中国市场商业化伙伴拜耳，积极配合国家及相关部门推进医保落地工作，强化商业化生产能力，拓展核心市场及周边市场的覆盖, 全力保障患者在全国各地的用药需求。 拜耳处方药事业部高级副总裁呼自平女士表示，"华堂宁®是拜耳与国内创新药物研发公司华领医药合作，为中国亿万糖尿病患者和内分泌医生提供的全新降糖方案。自上市一年来，华堂宁®单药或联合治疗降糖效果确切，安全性良好，以其全新的作用机制引领‘稳态降糖'的新理念。拜耳很高兴此次华堂宁®纳入新版医保目录，这将进一步减轻患者经济负担，从而让更多中国2型糖尿病患者接受更加优质的治疗方案。" 华领医药创始人、CEO陈力博士表示："多格列艾汀被纳入国家医保药品目录是华领医药发展的重要里程碑，公司对此表示非常荣幸和激动。这体现了国家医疗保障体系对多格列艾汀创新性和临床应用价值等方面的认可。我们相信，随着多格列艾汀被纳入国家医保药品目录，将有更多糖尿病患者以医保的惠民价格使用到这款全球首创、全新机制的糖尿病新药，有望减轻患者及其家庭的经济负担，为他们带来更好的用药选择，从长远上降低糖尿病及其并发症给全社会带来的经济压力，实现华领医药作为创新药企业积极贡献中国医疗健康事业和国家创新发展的使命。未来，华领医药还将充分发挥多格列艾汀的治疗优势，进一步探索患者未被满足的临床需求，力争在糖尿病缓解和延缓并发症等方面取得新的进展，为造福患者做出更大贡献。" https://dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/dom.15179 关于华领 华领医药是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁®（多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁®已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于不同程度的肾功能损伤（包括未进行透析的终末期肾损）的2型糖尿病患者的口服降糖药物。华领医药将与领军企业拜耳共同推动华堂宁®在中国的商业化推广，以造福糖尿病患者及其家庭。 关于拜耳 拜耳作为一家跨国企业，在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2020财年，拜耳的员工人数约为100,000名，销售额为414亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为49亿欧元。更多信息请见www.bayer.com。 关于华领-拜耳双方合作 2020年8月，跨国医药企业拜耳与中国创新药物研发公司华领医药宣布就全新首创糖尿病治疗药物多格列艾汀在中国建立战略合作。此项合作旨在充分发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的深厚优势以及华领医药在糖尿病领域的研发专长，双方合力提供全新的治疗方案选择，造福中国亿万糖尿病患者。根据合作协议，华领医药作为药品上市许可持有人将负责临床研究，药品注册，药品供应及配送；拜耳作为推广服务提供方将负责该产品在中国的市场营销，推广以及医学教育活动。拜耳处方药中国合作创新中心促成了此次合作。作为全球医药领域的领导者，拜耳致力于携手外部合作伙伴，共同推动突破性创新，为患者健康带来积极转变，实现"合作创新，携手治愈"的目标。 详情垂询 ...

Speedy execution highlights commitment to excellence in after sales support, including delivery of equipment and services PLANO, Texas, Dec. 13, ...

HONG KONG, Dec. 13, 2023 /PRNewswire/ -- NetDragon Websoft Holdings Limited ("NetDragon" or the "Company"; Hong Kong Stock Code: 777), a ...

公司有意对物联网和网络安全业务单元进行全面分拆  业内资深人士 Giamatteo 将担任 BlackBerry 首席执行官物联网和网络安全业务单元将被分拆为完全独立的 BlackBerry 业务部门正在进行分拆集中职能并适度调整成本结构的流程公司将不再寻求物联网业务子公司的 IPO全新组织架构将为股东增值提供更多选项安大略省滑铁卢2023年12月13日 /美通社/ -- BlackBerry Limited（纽约证券交易所股票代码：BB；多伦多证券交易所代码：BB）于今日宣布，John J. Giamatteo 经任命成为新晋的首席执行官和董事会成员，该任命即刻生效。Richard (Dick) Lynch 将继续担任董事会主席，并卸任自 2023 ...

北京2023年12月13日 /美通社/ -- 今天，Visa宣布率先支持港铁公司推出感应式支付乘搭港铁服务。港铁公司公布将于12月23日推出Visa感应式支付乘搭港铁服务，乘客首阶段可使用Visa感应式支付抢先体验新服务。乘客只需识别"浅蓝色闸机"，便可使用Visa感应式支付轻松出入闸，新增的支付选择将为香港本地乘客及赴港旅客提供更多便利，也是港铁实现智慧出行的重要里程碑。 目前，港铁重轨网络（除机场快线车站）每个车站已配备至少两个提供感应式支付功能的闸机，客流量大的车站将会配备更多新闸机。车站提供新支付功能的闸机贴有浅蓝色标识，方便乘客辨认。12月23日起，乘客使用Visa信用卡、借记卡的感应式支付功能，在浅蓝色闸机的读卡器拍卡便可出入闸。    Visa香港及澳门区董事总经理梁普宁女士表示："Visa 很荣幸成为首个为港铁带来拍卡支付体验的支付科技公司。 我们致力为每日数以百万计乘搭港铁的市民及旅客，带来创新、安全、全球一致的支付方式。 我们深信，开放式的电子支付不但可以推动智慧出行，更能为全球数字经济发展带来契机。"     目前，Visa正与全球不同公共交通运营商、政府部门、银行及技术供应商等伙伴紧密合作，推动超过750个公共交通感应式支付项目。 在2023年财年，Visa共计在公共交通系统上产生16亿笔感应式支付交易，同比增加超过30%。在香港，Visa感应式支付支持丰富的公共交通场景，包括有轨电车（叮叮车）、巴士，方便当地居民和赴港游客便捷、安全地出行。 作为奥运会和残奥会的全球合作伙伴，Visa将借助2024 巴黎奥运会盛事，与港铁合作推广Visa感应式支付体验，当中包括与"Visa之队"（Team Visa）中国香港选手、奥运花剑金牌得主张家朗先生的合作，以及提供与2024 巴黎奥运会相关的产品礼遇。 此外，Visa也将携手港铁于2024年全年提供独家用卡激励，鼓励港铁乘客体验最新的感应式支付方式。 相关详情将会在不久公布。 持卡人可通过卡面水波纹支付标识识别"Visa芯片感应卡"。   SOURCE ...