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新規化合物ダリナパルシン(開発コード:SP-02 )に関するソレイジアと日本化薬との日本国内ライセンス契約締結のお知らせ. 東京, SOLASIA/NIPPON-KAYAKU

新規化合物ダリナパルシン(開発コード:SP-02 )に関するソレイジアと日本化薬との日本国内ライセンス契約締結のお知らせ. 東京, SOLASIA/NIPPON-KAYAKU

(ビジネスワイヤ) -- ソレイジア・ファーマ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:荒井好裕、以下「ソレイジア」)と日本化薬株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:涌元厚宏、以下「日本化薬」)は、ソレイジアが有する新規化合物ダリナパルシン(一般名、開発コード:SP-02)について、日本国内における商業化等に関するライセンス契約(以下「本契約」)を2021年10月26日付で締結しましたのでお知らせいたします。 ダリナパルシンは、ソレイジアが再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫(Peripheral T-Cell Lymphoma、以下「PTCL」)治療薬として開発を進めている医薬候補品であり、本年6月に厚生労働省に対して製造販売承認申請を完了し、現在2022年中の当局承認と販売開始を目指しております。 日本化薬取締役常務執行役員医薬事業本部長 小泉和人は、次のように述べています。 「ソレイジアは、日本をはじめとするアジア諸国におけるがん領域の革新的医薬品の開発に強みを持つスペシャリティ・ファーマであり、同社が開発したダリナパルシンの早期上市が治療の選択肢の一つとなり、患者様やそのご家族、医療関係者の皆さまに貢献できることを期待しております。」 ソレイジア代表取締役社長 荒井好裕は、次のように述べています。 「日本化薬はがん領域に強みを持つ国内有数の製薬企業であり、ダリナパルシンが本契約の下、同社のがん領域における豊富な経験と強力な販売網によって全国のがん治療を行う医療機関に届けられ、PTCL治療に貢献できる機会を得たことを大変嬉しく思います。」 ソレイジア及び日本化薬は、本契約締結により、未だ標準的治療が確立されていないPTCLの患者様に新たな治療選択肢を提供できるようより一層努力してまいります。 以 上 【参考資料】 日本化薬株式会社について 日本化薬は、日本初の産業火薬メーカーとして1916年に創立。基盤となる「火薬」「染料」「医薬」「樹脂」の保有技術を発展・融合させながら時代のニーズに応える製品をつくってまいりました。機能化学品事業、医薬事業、セイフティシステムズ事業、アグロ事業の4事業を通じて持続可能な社会の実現に貢献してまいります。 医薬事業は、がん関連製品に特化し、新薬からバイオシミラー、ジェネリックまでを手掛け、抗がん薬に必要な信頼性の高い情報を医療機関に提供することに努めています。 詳細は、http://www.nipponkayaku.co.jp/をご覧ください。 ソレイジア・ファーマ株式会社について ソレイジアは、2017年に東京証券取引所に株式上場(証券コード:4597)した、東京都港区に本社を置く医療用医薬品等の開発及び販売を行う製薬企業です。“Better Medicine ...

ケビン・コマドラン(Kevin Comadran)氏のビデオゲームの商標  「MEDABOTS」が日本で認められる。. マドリッド, NEWSLINE-PRESS-AGENCY

ケビン・コマドラン(Kevin Comadran)氏のビデオゲームの商標  「MEDABOTS」が日本で認められる。. マドリッド, NEWSLINE-PRESS-AGENCY

(ビジネスワイヤ) -- 二年の歳月を経て、ケビン・コマドラン氏は、自身のゲームの商標  「Medabots」が日本で正式に認められたことで、同ゲームの世界的  な権利を得ました。 iOSとAndroidでリリースされるMedabotsは、交換可能なパーツ、パワーとレア度を備えたロボット同士の対戦ゲームです。ターン制のゲームで、シングルプレイ(レベルに応じたストーリーモード)と、相手に勝つとパーツを獲得できるオンライン対戦のマルチプレイの二通りがあります。また、ゲーム内では、ユーザーがパーツを売ることができるオンラインストアがあります。 先月、ケビン・コマドラン氏は、ゲーム内でパーツやロボットの購入に使用できる暗号通貨「Medacoin」も発表しました。この暗号通貨はすでにLBankに上場しており、ほかの取引所と交渉中です。 Medacoinは、発表から二週間で時価総額9,300万ドルに達しました。  Medabotsはアンバサダーを募っており、その中にはBreaking Badと  Bitboyのサラマンカ兄弟がいます。ほかの世界的な著名人も近日中に加わる予定です。 ケビン・コマドラン氏は、今年のクリスマスにMetabotsをリリースする予定で、Medacoinのコミュニティーのメンバーは、それよりも早く利用できます。ゲームはAAA(トリプルエー)のチームが開発しています。Metabotsの公式サイトには、登録ゲームがリリースされるのを待つ14,000人もの人がすでに登録しています。 https://t.me/MedabotsOfficialChannel www.medabots.io businesswire.comでソースバージョンを見る:https://www.businesswire.com/news/home/20211030005017/ja/

AIベース歯科用ソフトウエア大手のデンタル・モニタリングが1億5000万ドルの成長資金調達を発表、評価額は10億ドル超に. パリ & 米テキサス州オースティン, DENTALMONITORING

AIベース歯科用ソフトウエア大手のデンタル・モニタリングが1億5000万ドルの成長資金調達を発表、評価額は10億ドル超に. パリ & 米テキサス州オースティン, DENTALMONITORING

(ビジネスワイヤ) -- デンタル・モニタリングは、1億5000万ドルの成長資金調達を発表し、歯科用ソフトウエア企業として初めて評価額が10億ドルを超えました。このラウンドでは、メリュー・エクイティ・パートナーズが9000万ドル、既存の金融投資家のビトルビアン・パートナーズが6000万ドルを新規に投資して、当社の意欲的な計画に対する信頼が示されました。 本プレスリリースではマルチメディアを使用しています。リリースの全文はこちらをご覧ください。:https://www.businesswire.com/news/home/20211026005628/ja/DentalMonitoring 共同創業者のフィリップ・サラー最高経営責任者(CEO)が2014年に当社を設立して以来、デンタル・モニタリングは企業として初めて歯科・歯列矯正分野の遠隔モニタリングにAIを活用しました。治療医が推進するデンタル・モニタリングのAIは、患者や診療スタッフに送るメッセージや指示を自動化し、ケアの提供とケアの必要性を同期させます。デンタル・モニタリングは、すべての歯科専門家に仮想診療ソリューションを提供する企業として初にして唯一の存在でもあり、最初の仮想診察、患者のトリアージとコンバージョンから、すべてのアプライアンスとブランドの遠隔モニタリングまでのワークフローの簡素化と自動化を支援します。現在までに、デンタル・モニタリングのプラットフォームで10億枚以上の口腔内画像が撮影され、その患者は50カ国以上の100万人以上に上ります。 デンタル・モニタリングのフィリップ・サラー最高経営責任者(CEO)は、次のように述べています。「世界有数のファンドからご支援をいただけて光栄に思います。これは当社にとって新たな節目となる成果であり、当社のチームがこの職業にもたらした新しい水準のケアの確かさを証明するものです。私たちは引き続き、歯科専門家にさらに革新的なソリューションを提供し、より良いケアを提供し、診療を拡大できるよう支えていきます。」 当社は、今回得た資金を世界的な急成長、米国でのプレゼンス拡大、中国や日本などの新市場への拡大に使用する計画です。またデンタル・モニタリングは、今後2年間で従業員数を2倍近くに増やし、関連する買収を狙う計画です。 メリュー・エクイティ・パートナーズのCaroline Folleas氏は、次のように述べています。「AIは医療提供を変革し、患者転帰を向上させる主要技術の1つです。デンタル・モニタリングのチームとその市場を根底から覆す技術からして、私たちは遠隔診療機能を求めて高まる歯科専門家の需要拡大に対応する能力が同社にはあると確信しています。メリュー・エクイティ・パートナーズは、医療技術の人材を支援できることを誇りに思っており、当社の世界的ネットワークを活用して、デンタル・モニタリングの輝かしい成長を支援していきたいと思います。」 ビトルビアン・パートナーズのTorsten Winkler氏は、次のように述べています。「遠隔歯科治療を実現したデンタル・モニタリングは、1990年代の口腔内スキャナーや1980年代のデジタルイメージングが生まれて以来、この分野の市場を根底から覆す最大の力を持った企業です。デンタル・モニタリングは、市場の強い追い風を受け、国際化の機会に恵まれたクラス最高の企業を支援するという当社の投資戦略に非常に合っています。ビトルビアンは、デンタル・モニタリングの意欲的な成長計画の増大するニーズをサポートするに当たり、自信を新たにしています。」 今回の投資ラウンドでは、歯科・ソフトウエア市場に精通した世界的投資銀行のジェフリーズがデンタル・モニタリングの専任プレースメント・エージェントを務めました。 デンタル・モニタリングについて - www.dental-monitoring.com デンタル・モニタリングは、口腔ケアは診療所の外でもつながり、継続的に行われるべきだというシンプルな考えから始まりました。当社は、急速な進展を見せる患者の期待に応えるために、200件以上の特許で保護された世界初の歯科用仮想診療プラットフォームを開発しました。業界最大規模の歯科画像データベースのおかげで、デンタル・モニタリングは最も先進的で包括的な医師主導型のAIソリューションを開発し、歯科専門家が優れた治療とより良い患者体験を提供できるよう支えています。患者のリードエンゲージメントとコンバージョン、AIが生成したレポートによる治療オプションの提供、高度なスマイルシミュレーションから、あらゆる種類の治療の遠隔モニタリングまで、デンタル・モニタリングのユニークなプラットフォームは、歯科専門家が簡素化された評価とコミュニケーションを完全にコントロールできるようにします。デンタル・モニタリングは、18カ国に400人以上の従業員を擁しており、パリ、オースティン、ロンドン、シドニー、香港などに9カ所の事業所を構えています。 メリュー・エクイティ・パートナーズについて - www.merieux-partners.com メリュー・エクイティ・パートナーズ(MxEP)は、健康・栄養分野のエクイティ投資に専心するAMF認定の資産運用企業です。45社以上を支援するMxEPは、その専門知識やメリュー研究所の産業/科学/商業ネットワーク(BioMerieux、トランスジーン、ABL、メリュー・ニュートリサイエンシズ)への特権的アクセスを提供することで、差別化された革新的ソリューションをもたらす製品・サービスを提供する起業家や企業を積極的に支援しています。MxEPは現在、10億ユーロ以上の資産を運用しています。 ...

エアシップがエアシップ・アプリ・エクスペリエンス・プラットフォームを公開し、ブランドがモバイルアプリから大きなビジネス価値をシンプルに素早く獲得することが可能に. 米オレゴン州ポートランド & ロンドン, OR-AIRSHIP
FEELMがFDAの初の電子たばこ製品承認に関するプレス声明を発表. 中国・深セン, FEELM

FEELMがFDAの初の電子たばこ製品承認に関するプレス声明を発表. 中国・深セン, FEELM

(ビジネスワイヤ) -- FEELMは、FDAの初の電子たばこ製品承認に関して、以下の声明を発表しました。 2021年10月12日、米国食品医薬品局(FDA)は、R.J.レイノルズ・ベイパーのクローズド電子ニコチン送達システム(ENDS)のVuse Soloと、付属のたばこ風味eリキッド・ポッドに販売許可を与え、米国でこれらの製品が合法的に販売できるようになりました。これは、市販前たばこ製品申請(PMTA)を通じてFDAによって承認された最初のENDS製品群であり、世界的な電子たばこ規制の節目を示しています。電子たばこ製品が健康規制当局によって承認されたのは初めてであり、FDAが公衆衛生を改善する電子たばこの可能性を受け入れたことを示しているため、これは世界の霧化産業に前向きなメッセージを送るものです。 R.J.レイノルズ・ベイパーにより提出された科学的データでは、Vuseのたばこ風味のENDSの健康上の利点が立証されています。FDAは、「PMTA経路の下で、製造業者は当局に対し、新しいたばこ製品の販売が公衆衛生の保護に適切であることを証明しなくてはならない」としています。 注目すべきことに、この承認はたばこ風味のカートリッジにのみ適用され、FDAは、Vuse Soloと共に申請された他のフレーバーの販売否認命令(MDO)を同時に発行しました。これは、ENDS製品は、新世代のニコチン中毒を防ぎながら、禁煙を助ける手段としてのみ使われるものとするという、FDAなどの規制当局の電子たばこ規制の方向性を表している可能性があります。米国連邦政府によるフレーバーの禁止が2020年2月に発効して以来、FDAが若者の電子たばこ使用とフレーバーの間にあると主張される関連性を非常に懸念していることは明らかです。 一方で、R.J.レイノルズ・ベイパーのもう1つの主力製品であるVuse Altoは、FDAによるさらなる審査を待っています。同社は2020年9月に、FEELMセラミック・コイルを備えたVuse AltoのPMTA提出を完了しました。FDAによるVuse Soloの承認は、今後ENDS製品の承認が増加することを示しています。 Vuseは、最も急速に成長する電子たばこブランドになっています。カナダ、英国、フランス、ドイツの市場リーダーであり、上位5市場で26%を超える市場シェアを占めています。米国では、電子たばこカテゴリーの販売数の伸びはわずかに減速していますが、Vuseは2021年も平均を上回る業績を上げ、同国で2番目に大きく、最も急速に成長する市場プレーヤーとなっています。FDAの承認を受けた業界初の電子たばこブランドとして、Vuseは先発優位性と業界をリードするセラミック・コイルにより、成長の勢いを維持していくことが期待されます。 原文はbusinesswire.comでご覧ください:https://www.businesswire.com/news/home/20211021006142/en/ 本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。 businesswire.comでソースバージョンを見る:https://www.businesswire.com/news/home/20211026005606/ja/

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