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波士顿科学宣布达成Axonics, Inc.医疗技术公司收购协议

——该收购旨在利用Axonics, Inc.治疗膀胱和肠道功能障碍的差异化技术,来扩大泌尿产品组合 马萨诸塞州马尔伯勒2024年1月10日 /美通社/ -- 近日,波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)宣布已签订Axonics, Inc. (纳斯达克股票代码:AXNX)收购案的最终协议。Axonics, Inc.是一家公开上市的医疗技术公司,主要致力于开发和出售用以治疗膀胱和肠道功能障碍的新型产品。收购价格为每股71美元,以现金交易,股权价值约为37亿美元,企业价值约为34亿美元。 据估计,美国有近3,000万40岁及以上的成年人患有膀胱过度活动症(OAB),还有1,900万成年人深受大便失禁的困扰,。这些症状会严重影响患者的生活质量、心理健康、睡眠、工作效率和社会活动。 Axonics的产品组合包括用于提供骶神经调节术(SNM)的Axonics R20™和Axonics F15™系统。SNM疗法是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)和大便失禁的微创手术。它通过向骶神经发送温和的电脉冲信号,调节膀胱的神经反射。临床研究表明,在长达两年的随访中,Axonics疗法显著改善了患者的生活质量,而且也未发生器械相关的严重不良事件。, 波士顿科学高级副总裁兼泌尿事业部总裁Meghan Scanlon表示:"我们很高兴能够将Axonics技术纳入到波士顿科学的产品组合中,这将使我们能够更好地服务于泌尿科医生,助力他们为慢性泌尿系统疾病患者提供更优的治疗方案。这项收购也使我们能够进入骶神经调节这一快速增长的领域,造福更多患者。" 2023年1月,Axonics的第四代Axonics R20神经刺激器获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这是一种可充电骶神经调节(SNM)设备,电池使用寿命长达20年甚至更久。此外,Axonics还拥有一款尿道膨胀水凝胶Bulkamid,用于治疗女性压力性尿失禁。 一旦达成一般性成交条件,波士顿科学预计将在2024年上半年完成本交易。据估计,Axonics 2023年净收入达到3.66亿美元,较上一财年增长34%。Axonics的收入增势有望推动波士顿科学2024年的泌尿业务实现大幅增长。预计该交易将不会对波士顿科学2024年调整后每股收益(EPS)产生重要影响,在此之后则有所增加。根据美国通用会计准则(GAAP),由于存在摊销费用和收购相关的净支出,预计该交易的影响将更加摊薄。 关于波士顿科学...

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万豪国际集团签署新协议,两家新酒店将亮相蓉城

成都高新西区万豪酒店和成都福田福朋喜来登酒店将于2026年下半年开业 成都2024年1月10日 /美通社/ -- 万豪国际集团近日宣布,已与成都高新西区发展建设有限公司以及成都高新投资集团有限公司分别签署一项新项目协议,将在成都开发两家新酒店,包括成都高新西区万豪酒店和成都福田福朋喜来登酒店,两家新酒店预计将于 2026 年下半年开业,在久负盛名的四川省省会为宾客呈现多元化且个性化的旅行体验。 "我们很高兴与成都高新西区发展建设有限公司以及成都高新投资集团有限公司达成合作,于活力蓉城再添两家特色新酒店,"万豪国际集团大中华区首席发展官郁国刚先生表示。"伴随着商旅和休闲度假旅游需求进一步释放,此番合作,彰显了集团继续在中西部核心城市成都大力拓展布局的信心和行动,也借此为宾客每次旅程提供适宜的旅行产品以及高品质和多样化的旅居选择。" 成都高新西区万豪酒店将是第一家亮相成都高新西区的万豪酒店,其西北部与郫都区相连。新酒店的北部和南部区域环绕着住宅区,往东是电子科技大学。新酒店预计提供超280间拥有现代设计的客房和套房,为宾客带来万豪酒店标志性的周到服务、现代设计和舒适空间。特色空间包括大堂吧(The Greatroom)和万豪贵宾廊(M Club),前者是一处集多功能风格和用途于一体的活力社交之所,后者为万豪旅享家白金卡会员、钛金卡会员、大使会员以及入住行政楼层的宾客打造私享空间。三间各具特色的餐厅和酒吧将为客人带来丰富的西式佳肴和本地风味美食。其中标志性的万豪中餐厅,供应纯正粤菜和地道川蜀菜肴。 成都福田福朋喜来登酒店地理位置优越,选址四川省于 2020 年设立的省级新区 -- 成都东部新区,该区随着2021年成都天府国际机场投入运营而逐渐繁荣。新酒店预计将设有280 间精心设计的客房与套房,以其经典的设计、时尚舒适的体验、真实亲切的当地氛围及真诚的服务,满足当今旅客的需求。此外,新酒店还将设有福朋全新"一站式"餐饮理念,玩啤食社 (The Mesh)全日制餐厅,供应环球美食和本地风味,并以福朋酒店标志性的"醇饮优选(Best Brews)"为媒介,让宾客在此放松品饮感受自在和闲适。...

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康华生物与HilleVax签署重组六价诺如病毒疫苗许可协议

成都2024年1月9日 /美通社/ -- 近日,成都康华生物制品股份有限公司(以下简称"康华生物"或"公司")与HilleVax.INC(以下简称"HilleVax")签署《独家许可协议》。康华生物授权HilleVax在除中国(含港澳台)以外地区对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化。 本次交易康华生物将获得1500万美元的首付款,并在实现特定的开发和销售里程碑时有望获得2.555亿美元的里程碑款项,康华生物还有权在除中国(含港澳台)以外的地区的净销售额上获得个位数百分比的销售提成。 康华生物采用基因工程技术构建了基于病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLPs)的重组六价诺如病毒疫苗,涵括六种诺如病毒主要流行基因型,理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎,现在已取得澳洲和美国临床研究许可。截至目前,该重组六价诺如病毒疫苗是全球首款且唯一获得临床许可的六价诺如病毒疫苗。作为独家许可协议的一部分,康华生物将提供重组六价诺如病毒疫苗(HilleVax产品代号HIL-216)予HilleVax于近期临床试验中使用, HilleVax计划于2024年启动临床I期试验。  "我们非常高兴与康华生物展开合作,因为我们希望在诺如病毒疫苗领域建立长期的领导地位。"HilleVax董事长兼首席执行官Rob Hershberg博士表示,"我们的二价诺如病毒疫苗HIL-214是在临床开发中处于领先地位的诺如病毒疫苗。我们进一步认为,HIL-216作为下一代、更高价值的VLP疫苗,丰富了HilleVax的产品组合,也与HilleVax的专业知识、能力和长期愿景完美契合,这是令人兴奋的。"  "我们很高兴与HilleVax合作,这是一家在诺如病毒疫苗开发方面拥有世界一流专业知识,并致力于减轻与诺如病毒相关的发病率、死亡率和经济负担的公司。"康华生物董事长王振滔先生表示,"HilleVax对疫苗研发的探索追求,与康华致力推动人类健康事业发展的愿景志同道合,我相信双方的合作不仅是一次商业层面的成功,也是一次技术研发的共赢,更是康华一个重要的里程碑,符合我们将新型疫苗产品推向全球市场的目标,也证明了中国疫苗企业在疫苗发现、开发和制造方面能力的显著提升。" 康华生物与HilleVax的此次合作,领航了中国疫苗出海欧美之路,标志着中国疫苗凭借持续创新能力在国际舞台上扮演着日益重要的角色。同时将有助于推进重组六价诺如病毒疫苗国内外的研发、生产及商业化的进程,把产品快速推向全球,构建重组六价诺如病毒疫苗海内外市场,为全球患者提供优质的疫苗产品。 关于HilleVax HilleVax是一家专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司,于2022年4月29日在纳斯达克上市。HilleVax的初始项目HIL-214是一种基于病毒样颗粒(VLP)的候选疫苗,用于预防诺如病毒感染引起的中至重度急性肠胃炎(AGE),现在美国处于二期临床试验阶段。有关HilleVax的更多信息,请访问该公司的网站http://www.HilleVax.com  关于康华生物 成都康华生物制品股份有限公司(以下简称"康华生物",股票代码:300841)是一家从事生物制品的研发、生产和销售的生物医药企业。康华生物成立于2004年,配备有动物试验中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间,现有产品包括"ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗"(商品名:迈可信®)和"冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)"(商品名:HDCV®)。康华生物从成立至今,先后被四川省人事厅、科技厅等授予"博士后创新实践基地"、"四川省建设性创新企业培育企业"、"四川省优秀诚信示范单位"等荣誉称号,并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年,康华生物承担了数项四川省级还是国家级科技项目,一百余项技术申请了专利保护。如果需要了解更多康华生物的信息,请登录成都康华官网www.kangh.com SOURCE 成都康华生物制品股份有限公司

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博通集成发布BK7258低功耗音视频解决方案

美国拉斯维加斯2024年1月9日 /美通社/ -- 博通集成电路(上海)股份有限公司(603068.SH)正式发布BK7258低功耗音视频解决方案。博通集成BK7258是一款高集成度音视频Wi-Fi SoC芯片。该解决方案广泛使用在智能门锁、低功耗门铃/IPC、中控面板、运动相机、大小家电等AIoT应用领域。 BK7258低功耗音视频解决方案具备以下差异化优势: 图像处理:支持JPEG Codec、Rotation、Scaling等图像处理功能,大幅提升显示画质和帧率;图像传输:支持H.264功能,满足高清流畅视频传输;人机交互:支持LVGL图像库,离在线语音识别,人脸识别;安全特性:满足PSA Level 2安全标准,符合各类物联网产品安全需求;低功耗:极低的业务保活功耗,能大幅延长门锁电池使用时间,提升用户体验。博通集成提供包括设备端、云和手机APK在内的整体解决方案SDK及应用样例工程,能极大缩短下游客户产品开发验证周期。该方案目前已通过内部验收测试,已有多家客户设计导入,即将量产发售。 了解更多信息,请发送电子邮件至info@bekencorp.com或访问http://www.bekencorp.com。 SOURCE 博通集成电路

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和誉医药宣布其自主研发的新一代CSF-1R抑制剂Pimicotinib获欧洲药品管理局授予治疗腱鞘巨细胞瘤的孤儿药认定

上海2024年1月9日 /美通社/ -- 2024年1月9日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其在研的新一代CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)获得欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。成功获得EMA孤儿药认定后,Pimicotinib将会获得开发方案协助、费用减免、上市程序获益、市场独占等激励措施。除了欧盟内的激励措施之外,成员国还可能会有关于孤儿药的具体激励措施。 此前,Pimicotinib已于今年6月被EMA授予优先药物资格(Priority Medicine 以下简称 PRIME),PRIME旨在加速医药短缺领域重点药品的审评进程。 去年12月初,和誉医药与总部位于德国达姆施塔特的默克公司(以下简称"默克")达成独家许可协议,授予其在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对Pimicotinib就所有适应症进行商业化的许可。默克还可以在达到行权条件,并支付额外行权费后,行使选择权以获得Pimicotinib在全球范围内的商业化权利。根据协议条款,和誉医药将获得7,000万美元的一次性、不可退还的首付款;如默克行使全球商业化选择权,和誉还将获得额外的行权费;加上研发里程碑付款及销售里程碑付款,以上潜在的付款总额可高达6.055亿美元。除此之外,默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。 Pimicotinib是和誉医药独立自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂,已获得中美欧三地突破性治疗药物认定和优先药物认定用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤,并已在中国、美国、加拿大和欧洲同步开展全球多中心三期临床试验。此项研究也是腱鞘巨细胞瘤疾病领域首个在中国、美国、加拿大和欧洲同步开展的全球III期研究。 此外,和誉医药在2023年CTOS年会上公布了Pimicotinib的临床Ib期试验TGCT患者一年长期随访数据的进一步更新。Pimicotinib在50 mg QD队列中 ORR达到了87.5%(28/32,包括3例CR),疗效数据优异。 Pimicotinib已在美国完成临床Ia期剂量爬坡试验,并于今年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道认定(Fast Track Designation)用于治疗不可手术的TGCT。 除腱鞘巨细胞瘤适应症外,和誉医药也在积极探索Pimicotinib在多种实体瘤中的临床潜力,并获NMPA批准开展针对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的II期临床试验和针对晚期胰腺癌的II期临床试验。截至本文刊发日期,中国尚未有高选择性CSF-1R抑制剂获批上市。 关于和誉医药 和誉医药(香港联交所代码:02256)是一家立足中国,着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验,并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发,以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心,着眼病患及医药市场的需求,秉承国际新药开发的理念和标准,致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物,用于改善中国及全球病人的生活质量。...

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