Hadi Abdo, Author at Asia News - Expertini - Page 2 of 125
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香港寬頻擔任「中銀香港網球公開賽2024」大會指定網絡夥伴

香港2024年1月4日 /美通社/ -- 中國香港網球總會及香港寬頻集團(「香港寬頻」;香港交易所股份代號:1310)宣布,香港寬頻成為「中銀香港網球公開賽2024」的大會指定網絡夥伴,為這項睽違21年再次重臨香港的ATP 巡迴賽提供高速、穩定及安全的網絡配套及無線服務,讓香港和全球球迷於2023年12月31日至2024年1月7日在維多利亞公園網球主場內可享受優質的網球體驗。 中國香港網球總會會長鄭明哲表示:「香港網球公開賽載譽回歸,雲集多位來自世界各地的星級球手參與,印證香港作為世界體育及盛事之都,及國際城市的重要地位。我們很高興香港寬頻再次成為我們的大會指定網絡夥伴,他們高速而穩定的網絡服務非常重要,為運動健兒、主辦單位、媒體和觀眾提供通暢高質的網絡通訊服務體驗。」 香港寬頻持股管理人兼企業方案科技總裁及銷售工程副總裁葉智文指:「香港網球公開賽2024作為全球矚目的體壇盛事,必須配備一流的網絡服務。我們期待與CommScope RUCKUS Networks攜手合作,憑藉雙方領先業界的網絡技術,為是次比賽及來自全世界的數百萬ATP巡迴賽球迷提供快速、無縫、順暢的網絡體驗。」 香港寬頻與領先網絡設備供應商 CommScope RUCKUS Networks(RUCKUS)合作無間,今年再度攜手為網球公開賽2024建立及部署全面的網絡基礎設施。RUCKUS在會場設置了先進的高性能戶外無線接入點,容許數千部裝置同時連接提供無縫的網絡連接,大幅減少干擾,並確保會場設有全方位、零死角的網絡覆蓋。配合香港寬頻的高速光纖寬頻,觀眾能享受流暢穩定的網絡連接,這個強大的網絡能使ATP球迷們能夠實時直播活動,分享精彩賽事資訊,並與外界連繫。 為慶祝是次國際體壇盛事,香港寬頻將向入場入士派發10,000份Global為慶祝是次國際體壇盛事,香港寬頻將  SIM旅遊數據卡連2日免費旅遊數據(中日韓台泰等14個熱門亞太地區適用)及免費1個月串流平台愛奇藝(鑽石版)。 關於「中銀香港網球公開賽」Facebook:hkto.mens Instagram:hkto.mensTwitter/X:@ hkto_mens微信:中銀香港網球公開賽官方網站:www.hkmenstennisopen.com 關於中國香港網球總會 中國香港網球總會乃是一個非牟利團體,於1909年成立,是亞洲網球聯會(ATF)及國際網球聯會(ITF)的認可組織,現時轄下共有超過4,000名會員。成立以來,中國香港網球總會一直推動本地網球普及化,並培育具潛質的本地球員參與各項地區性和國際性賽事,致力全面提升本港之網球運動水平。為有效達致上述目標,香港網球總會除舉辦本地和國際性網球比賽外,亦積極舉辦各項青少年及精英發展計劃、基層推廣、俱樂部聯賽、教練證書課程、普及訓練計劃等。 關於香港寬頻集團...

NASH-TAG 2024│来凯医药公布自研抗肝纤维化抗体最新研究

已建立起全球独有的肝纤维化药物发现平台 中国上海和美国新泽西沃伦2024年1月4日 /美通社/ -- 来凯医药在肝纤维化领域的自主研发取得新进展。在1月4日-6日美国举行的2024全球NASH-TAG大会上,来凯医药(2105.HK)将以壁报形式公布一个自主研发的靶向激活的肝星状细胞的双功能NK-aHSC接合剂药物发现平台,以及基于该平台技术设计出来的LAE105抗体的抗肝纤维化临床前数据。 肝纤维化是导致肝癌或肝功能衰竭的重要原因,而产生肝纤维化的主要因素是激活的肝星状细胞(aHSC)的积累。来凯早期研发团队生物高级总监、本次壁报的作者之一张敏华博士介绍,当前针对脂肪肝纤维化的药物研发多集中在降解肝脂肪,或通过阻断肝星状细胞激活过程中的某个信号通路来缓解纤维化。来凯另辟蹊径,自主开发并建立一个全球领先且独有的、利用人体自身免疫系统清除aHSC的药物发现平台。依托这个平台,来凯能够源源不断地持续开发抗肝纤维化的抗体。 LAE105就是基于这个独有平台设计出的一款潜在抗体。"LAE105在结合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫细胞(如NK细胞),从而利用人体自身的免疫系统来清除aHSC。除了改善肝纤维化,它还可能应用于其它机理相似的纤维化疾病,是一款潜在的first-in-class新药。"张敏华博士说。 "很高兴来凯的临床前自主研发又获新进展。"来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示:"肝纤维化、代谢和肿瘤是来凯当前聚焦的三大领域,我们拥有扎实的知识底蕴、全新的研发理念和独创的技术平台。目前全球肝纤维化领域尚未有获批的药物,希望通过我们的努力加速肝纤维化新药的突破。" NASH-TAG是全球最权威的非酒精性脂肪肝和肝纤维化领域学术大会之一,汇聚了临床专家、行业学者及业界领袖,聚焦年度重要数据、最新进展和研发趋势。 关于来凯医药 股份代码:2105.HK 来凯医药成立于2016年,是一家处于临床阶段的生物医药科技公司,致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。 截至2023年6月30日,我们已针对Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005启动六项临床试验,覆盖卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等,以解决癌症领域未被满足的医疗需求。上述六项临床试验中,三项是国际多中心临床试验(MRCT), 其中包括一项关键试验。 在自主研发领域,来凯医药内部已发现十二种候选药物。LAE102是我们首个自主研发的抗体,潜在用于增肌减脂和抗肿瘤等适应症,已获得FDA的新药临床试验(IND)申请批准。 2023年6月29日, 来凯医药在香港联合交易所有限公司("香港交易所")主板上市,股份代码:2105.HK。 如需了解更多公司信息,请访问 http://www.laekna.com 前瞻性声明...

一加Ace 3智能手機首發搭載逐點半導體X7 Gen 2視覺處理器

全面120幀和全面1.5K同開暢享超幀超畫質,全鏈路 IRX遊戲體驗一鍵開啟創作者視界 上海2024年1月4日 /美通社/ -- 專業的視覺處理方案提供商逐點半導體今日宣佈,於國內最新發佈的一加 Ace 3智能手機首發搭載逐點半導體 X7 Gen 2 視覺處理器。逐點半導體 X7 Gen 2 視覺處理器採用基於神經網絡算法的AI分佈式計算架構,可在較低的功耗下暢享120幀與1. 5K同開的超沉浸遊戲畫質。首次引入高效AI遊戲超分技術,該技術基於逐點半導體自研的高效神經網絡引擎,通過深度學習訓練更有效地為遊戲實現自然清晰的高分辨率擴展,讓人物線條更流暢,細節呈現更完整。同時針對特定手游,提供符合遊戲內容特色的性能和圖像質量調優服務,讓終端用戶可以一鍵開啟遊戲創作者視角,零距離感受充滿遊戲原畫意境的暢爽高幀體驗。 一加Ace 3 全球首發...

甘萊ASC41肝穿活檢證實NASH52周Ⅱ期臨床取得積極期中結果

--經肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者服用ASC41片12周後,肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2%  --第12周時,高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%及以上 --第12周時,經安慰劑校正後的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉移酶(AST)較基線相對降幅平均值分別高達37.8%和41.5% --第12周時,經安慰劑校正後的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)較基線相對降幅平均值分別高達27.7%、23.4%和46.5% --服用ASC41片患者與服用安慰劑患者中的不良事件(AE)相似,包括胃腸道(GI)相關不良事件  上海2024年1月2日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)旗下全資子公司甘萊製藥有限公司(「甘萊」)今日宣佈甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑ASC41片用於治療經肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周Ⅱ期臨床試驗取得積極期中結果。ASC41具有肝臟靶向性和高度的THRβ選擇性。一日服用一次的ASC41片劑由歌禮專有制劑技術開發。ASC41片劑制劑專利已在美國獲得授權。  該項隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的II期臨床試驗(ClinicalTrials.gov: NCT05462353)正在中國開展,預計入組約180名經肝穿活檢證實的NASH患者,以1:1:1的比例隨機分配進入兩個ASC41片治療隊列(2毫克或4毫克,一日一次)和一個安慰劑對照隊列,治療52周並隨訪4周。預設的期中分析在42名入組患者完成為期12周的ASC41片或安慰劑治療後進行。 期中結果: 第12周肝臟脂肪含量較基線降低 經磁共振成像質子密度脂肪分數(MRI-PDFF)評估,服用ASC41片的患者肝臟脂肪含量降低與服用安慰劑的患者相比具有統計學顯著性差異(表1)。在服用ASC41片的患者中,高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%及以上,肝臟脂肪含量降低30%及以上與患者實現NASH組織學改善高度相關,尤其是對THRβ激動劑治療的患者而言。 表1. 經MRI-PDFF評估的第12周肝臟脂肪含量降低 安慰劑 (n = 14)...

甘莱ASC41肝穿活检证实NASH52周Ⅱ期临床取得积极期中结果

--经肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者服用ASC41片12周后,肝脏脂肪含量较基线的相对降幅平均值高达68.2% --第12周时,高达93.3%的患者肝脏脂肪含量较基线相对降低30%及以上 --第12周时,经安慰剂校正后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)较基线相对降幅平均值分别高达37.8%和41.5% --第12周时,经安慰剂校正后的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较基线相对降幅平均值分别高达27.7%、23.4%和46.5% --服用ASC41片患者与服用安慰剂患者中的不良事件(AE)相似,包括胃肠道(GI)相关不良事件  上海2024年1月2日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,"歌礼")旗下全资子公司甘莱制药有限公司("甘莱")今日宣布甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂ASC41片用于治疗经肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周Ⅱ期临床试验取得积极期中结果。ASC41具有肝脏靶向性和高度的THRβ选择性。一日服用一次的ASC41片剂由歌礼专有制剂技术开发。ASC41片剂制剂专利已在美国获得授权。 该项随机、双盲、安慰剂对照及多中心的II期临床试验(ClinicalTrials.gov: NCT05462353)正在中国开展,预计入组约180名经肝穿活检证实的NASH患者,以1:1:1的比例随机分配进入两个ASC41片治疗队列(2毫克或4毫克,一日一次)和一个安慰剂对照队列,治疗52周并随访4周。预设的期中分析在42名入组患者完成为期12周的ASC41片或安慰剂治疗后进行。 期中结果: 第12周肝脏脂肪含量较基线降低 经磁共振成像质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)评估,服用ASC41片的患者肝脏脂肪含量降低与服用安慰剂的患者相比具有统计学显著性差异(表1)。在服用ASC41片的患者中,高达93.3%的患者肝脏脂肪含量较基线相对降低30%及以上,肝脏脂肪含量降低30%及以上与患者实现NASH组织学改善高度相关,尤其是对THRβ激动剂治疗的患者而言。 表1. 经MRI-PDFF评估的第12周肝脏脂肪含量降低 安慰剂 (n = 14)...

信达生物宣布玛仕度肽 (IBI362) 高剂量9 mg中国肥胖III期临床研究GLORY-2完成首例受试者给药

美国罗克维尔和中国苏州2024年1月2日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布:创新胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽9mg (研发代号:IBI362) 在中国肥胖受试者中的一项III期临床研究(GLORY-2)完成首例受试者给药。这也是玛仕度肽开展的第四项大规模III期临床研究。 本研究计划入组约450例受试者,随机接受玛仕度肽 9 mg或安慰剂治疗。研究的主要终点是第60周时受试者体重相对基线的百分比变化以及体重相对基线下降≥5%的受试者比例。 此前,在一项BMI≥30 kg/m2的中国肥胖受试者中开展的II期研究(NCT04904913)中显示,在给药48周后,玛仕度肽9 mg组体重降幅相较安慰剂组的差值达−18.6%;玛仕度肽还显著降低受试者腰围、血脂、血压、血尿酸、转氨酶和肝脏脂肪含量等;耐受性和安全性良好,安全性特征与其他GLP-1受体激动剂类药物相似。 本项研究的主要研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示:"在相似的BMI水平下,中国居民体脂率、心血管危险因素患病率和全因死亡率均高于西方人群,因此中国成人超重和肥胖定义中采用了更低的BMI临界值 (超重BMI切线24 kg/m2, 肥胖BMI切线28 kg/m2)。符合西方肥胖标准的肥胖人群(BMI超过30 kg/m2)往往承受更大的心血管代谢疾病负担,是临床上体重管理和代谢综合征防治需要特别关注的患者群体。这部分患病人群的数量巨大,且呈持续增加趋势,但目前缺乏有效的药物治疗方案。玛仕度肽9 mg在更高肥胖基线人群中的 II期研究中展现出强大的减重疗效及多重心血管代谢改善,且安全性良好,有望成为国内首个针对更高基数肥胖人群的减重药物。我将与GLORY-2的研究者们一起同心协力推进和高质量完成此项研究,在获得高质量的减重研究临床证据的同时,为中国中重度肥胖人群提供更优的治疗选择。"...

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