-   GLN International, has been invited to participate in the 11th ASEAN Connectivity Forum held in Seoul on 9th January,...

LAS VEGAS, Jan. 10, 2024 /PRNewswire/ -- TCL Electronics, a leading consumer electronics brand and the world's top two TV brand,...

About 42% of enterprise-scale companies surveyed (> 1,000 employees) report having actively deployed AI in their business. An additional 40% are currently exploring or experimenting...

成都高新西区万豪酒店和成都福田福朋喜来登酒店将于2026年下半年开业 成都2024年1月10日 /美通社/ -- 万豪国际集团近日宣布，已与成都高新西区发展建设有限公司以及成都高新投资集团有限公司分别签署一项新项目协议，将在成都开发两家新酒店，包括成都高新西区万豪酒店和成都福田福朋喜来登酒店，两家新酒店预计将于 2026 年下半年开业，在久负盛名的四川省省会为宾客呈现多元化且个性化的旅行体验。 "我们很高兴与成都高新西区发展建设有限公司以及成都高新投资集团有限公司达成合作，于活力蓉城再添两家特色新酒店，"万豪国际集团大中华区首席发展官郁国刚先生表示。"伴随着商旅和休闲度假旅游需求进一步释放，此番合作，彰显了集团继续在中西部核心城市成都大力拓展布局的信心和行动，也借此为宾客每次旅程提供适宜的旅行产品以及高品质和多样化的旅居选择。" 成都高新西区万豪酒店将是第一家亮相成都高新西区的万豪酒店，其西北部与郫都区相连。新酒店的北部和南部区域环绕着住宅区，往东是电子科技大学。新酒店预计提供超280间拥有现代设计的客房和套房，为宾客带来万豪酒店标志性的周到服务、现代设计和舒适空间。特色空间包括大堂吧（The Greatroom）和万豪贵宾廊（M Club），前者是一处集多功能风格和用途于一体的活力社交之所，后者为万豪旅享家白金卡会员、钛金卡会员、大使会员以及入住行政楼层的宾客打造私享空间。三间各具特色的餐厅和酒吧将为客人带来丰富的西式佳肴和本地风味美食。其中标志性的万豪中餐厅，供应纯正粤菜和地道川蜀菜肴。 成都福田福朋喜来登酒店地理位置优越，选址四川省于 2020 年设立的省级新区 -- 成都东部新区，该区随着2021年成都天府国际机场投入运营而逐渐繁荣。新酒店预计将设有280 间精心设计的客房与套房，以其经典的设计、时尚舒适的体验、真实亲切的当地氛围及真诚的服务，满足当今旅客的需求。此外，新酒店还将设有福朋全新"一站式"餐饮理念，玩啤食社 (The Mesh）全日制餐厅，供应环球美食和本地风味，并以福朋酒店标志性的"醇饮优选（Best Brews）"为媒介，让宾客在此放松品饮感受自在和闲适。...

美国罗克维尔和中国苏州2024年1月9日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究（GLORY-1）达成主要终点和所有关键次要终点。信达生物计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交玛仕度肽减重适应症的首个新药上市申请（NDA）。 GLORY-1（NCT05607680）是一项在超重或肥胖受试者中评估玛仕度肽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。研究入组610例受试者，随机分配至玛仕度肽4 mg组、玛仕度肽6 mg组或安慰剂组，双盲治疗48周。 研究结果显示，GLORY-1的两个主要研究终点均顺利达成：玛仕度肽 4 mg和6 mg组受试者治疗32周后体重相对基线的百分比变化，以及体重相对基线下降≥5%的受试者比例均显著优于安慰剂组；第48周时，玛仕度肽组的减重疗效较32周进一步提升。 此外，该研究所有关键次要终点均顺利达成，包括与安慰剂相比，玛仕度肽组体重相对基线下降≥10%和≥15%的受试者比例、以及腰围、收缩压、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、血尿酸和丙氨酸氨基转移酶水平相对基线的变化；玛仕度肽对以上体重和心血管代谢指标的改善均显著优于安慰剂。 双盲治疗期内，玛仕度肽整体安全性良好，安全性特征与玛仕度肽的既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。 玛仕度肽是全球临床研发进度最快的GLP-1R/GCGR双激动剂，GLORY-1作为玛仕度肽减重适应症的首个关键临床研究，在进一步证明玛仕度肽疗效和安全性的同时，将为中国超重和肥胖人群的减重临床研究领域提供大样本量、高质量、具里程碑意义的临床证据。 该研究的牵头研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示："作为一种慢性疾病，肥胖防治问题需要引起全社会的高度重视。已有的医学证据显示对于已经出现超重和肥胖的个体，通过生活方式管理和药物治疗改善体重可以改善代谢和心血管危险因素并改善健康结局。作为全新减重机制的GLP-1/GCGR双靶点激动剂玛仕度肽的研究者，我和该研究的研究者们非常高兴看到该类药物的全球首个III期注册临床研究达成主要终点和所有关键次要终点，这与我们在既往多项II期临床中观察到的试验结果高度一致，再一次确证了玛仕度肽优异的减重疗效、多重的代谢获益改善及良好的安全性。期待在不久的将来能代表该研究的研究者们和大家分享这一高质量研究的详细数据，也祝愿其成功申报上市，早日造福中国数以亿计的超重或肥胖人群。" 信达生物制药集团临床副总裁钱镭博士表示："玛仕度肽是全球同类首创的新一代GLP-1R/GCGR双重激动剂，目前玛仕度肽已在多项研究中积累了千人规模的中国人群的医学证据。GLORY-1研究结果进一步表明，在安全性良好的前提下，玛仕度肽的减重效果强劲，研究的主要终点和所有关键次要终点均顺利达成。我们将进一步分析和整理研究数据并计划于近期递交玛仕度肽减重适应症的首个上市申请，争取早日为中国超重和肥胖人群提供更有效，更安全的治疗方案。我们也将依据科学证据和未满足医学需求，有序推动玛仕度肽的其他适应症开发。信达生物将持续打造心血管及代谢领域创新一代产品管线，不断满足老百姓对于幸福生活的美好追求，服务更多病患。" 关于肥胖/超重 肥胖是一项成因复杂的慢性代谢性疾病，是导致糖尿病、脂肪肝、心脑血管疾病、肾病、关节疾病、呼吸睡眠障碍和癌症等一系列疾病的重要病因或危险因素。随着经济发展和生活方式的改变，中国肥胖症的患病人数已跃居世界首位。在较为严重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些肿瘤的发生率及死亡率明显上升。2019年超重和肥胖导致的死亡在慢性非传染性疾病相关死亡中占比11.1%，相比1990年的5.7%显著增加。超重/肥胖已成为一个严重的健康问题，生活方式干预是超重/肥胖者的基础且重要手段，但是仍有相当一部分患者由于种种原因不能达到期望的减重目标，需用药物辅助治疗。传统减肥药减重效果有限，且存在安全性问题，对疗效更好且安全的减肥疗法的临床需求尚未得到满足。 关于玛仕度肽（IBI362） 玛仕度肽（IBI362）是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，以及改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益。目前，玛仕度肽在中国超重或肥胖（GLORY-1和GLORY-2）受试者和2型糖尿病（DREAMS-1和DREAMS-2）受试者中的四项III期注册研究正在进行中。...

美国拉斯维加斯2024年1月9日 /美通社/ -- 博通集成电路(上海)股份有限公司(603068.SH)正式发布BK7258低功耗音视频解决方案。博通集成BK7258是一款高集成度音视频Wi-Fi SoC芯片。该解决方案广泛使用在智能门锁、低功耗门铃/IPC、中控面板、运动相机、大小家电等AIoT应用领域。 BK7258低功耗音视频解决方案具备以下差异化优势： 图像处理：支持JPEG Codec、Rotation、Scaling等图像处理功能，大幅提升显示画质和帧率；图像传输：支持H.264功能，满足高清流畅视频传输；人机交互：支持LVGL图像库，离在线语音识别，人脸识别；安全特性：满足PSA Level 2安全标准，符合各类物联网产品安全需求；低功耗：极低的业务保活功耗，能大幅延长门锁电池使用时间，提升用户体验。博通集成提供包括设备端、云和手机APK在内的整体解决方案SDK及应用样例工程，能极大缩短下游客户产品开发验证周期。该方案目前已通过内部验收测试，已有多家客户设计导入，即将量产发售。 了解更多信息，请发送电子邮件至info@bekencorp.com或访问http://www.bekencorp.com。 SOURCE 博通集成电路

助力打造更智能、更安全的汽车 这款专为卫星架构设计的先进单芯片雷达传感器可将车辆感应范围扩大到 200 米以上，并能够提升高级驾驶辅助系统 (ADAS) 决策的准确性。新款驱动器芯片可支持电池管理系统或其他动力总成系统中功率流的安全高效控制，并具有功能安全合规性和内置诊断功能，可缩短开发时间。 上海2024年1月9日  /美通社/ -- 德州仪器 (TI)（NASDAQ 代码：TXN）今日推出了旨在提高汽车安全性和智能性的新款半导体产品。AWR2544 77GHz 毫米波雷达传感器芯片采用了卫星雷达架构设计，通过提升高级驾驶辅助系统 (ADAS) 中的传感器融合和决策能力，可以实现更高水平的自主性。德州仪器的新款驱动器芯片 DRV3946-Q1 集成式接触器驱动器和 DRV3901-Q1 集成式热熔丝爆管驱动器可支持软件编程，能够提供内置诊断功能并支持功能安全性，适用于电池管理系统和动力总成系统。德州仪器会在 2024 年国际消费类电子产品展览会 (CES)...

此次扩大产能将进一步提升药明生物美国商业化生产能力伍斯特基地全面运营后将提供250个工作岗位马萨诸塞州伍斯特2023年1月8日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布公司将扩大美国马萨诸塞州伍斯特基地（生物药原液十一厂，MFG11）产能至3.6万升。 为了满足全球客户日益增长的合同生产服务需求，伍斯特基地将在原计划2.4万升产能的基础上新增1.2万升商业化原液产能。伍斯特基地面积达18.95万平方英尺，近期已完成耐候建设，预计将在2025年正式运营，并在2026年投入GMP生产。 目前药明生物美国共有400名员工，伍斯特基地全面运营后将新增200个工作岗位。 药明生物首席执行官陈智胜博士表示："伍斯特基地是药明生物全球生产网络的关键一环，此次新增商业化产能也彰显了我们根据市场和客户需求不断巩固能力和规模的承诺。我们期待提供更高效、更具成本效益的生物药发现、开发和生产解决方案，为全球合作伙伴赋能，惠及广大病患。" 去年，药明生物美国波士顿首个研究服务中心正式开业，这也是公司继马萨诸塞州伍斯特基地、新泽西州临床生产基地，以及宾夕法尼亚州工艺开发和工艺表征实验室后的第四个美国基地。预计到2025年伍斯特基地建设完成并投入运营后，药明生物将为全球客户在美国提供从生物药发现、开发到临床和商业化生产的全方位、端到端服务。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2023年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达621个，其中包括22个商业化生产项目。 药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。 更多信息，敬请联系 业务垂询Info@wuxibiologics.com 媒体关系PR@wuxibiologics.com SOURCE 药明生物

Sharing the achievements of Altair Korea's 2023 internship, supporters, and competition winners SEONGNAM, South Korea, Jan. 8, 2024 /PRNewswire/ --...

SHANGHAI, 8 Januari 2024 /PRNewswire/ -- JW Therapeutics (HKEx: 2126), perusahaan bioteknologi yang inovatif dan independen yang mengembangkan, memproduksi, dan...